1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在内江做完实体瘤手术,想了解后续复发风险的人。
- 在内江希望通过更灵敏方式监控治疗效果的人。
- 在内江治疗中,想评估靶向或免疫治疗是否合适的人。
- 家属在内江有肿瘤病史,担心遗传风险并寻求精准监控的人。
- 在内江已完成治疗,希望进行长期、主动的康复管理的人。
- 在内江寻求更全面基因信息来辅助制定个性化健康方案的人。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤看作一个隐藏的敌人,这项检测就像一次精准的‘敌情侦查’加长期‘哨兵巡逻’。首先是‘侦查’:通过分析您的肿瘤组织样本,一次性检查超过600个关键基因的‘图纸’(突变、拷贝数变化等),看看敌人有哪些特征弱点。同时,会评估PD-L1、TMB、MSI等免疫相关的‘关卡’状态,判断免疫治疗是否可能起效,以及检测HRD状态,提示PARP抑制剂治疗的可能性。然后是长达4次的‘哨兵巡逻’:根据第一次侦查到的您独有的肿瘤特征,定制专属的追踪方案。之后只需定期抽血,检查血液中是否还有来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),实现动态监控,评估治疗后是否还有‘残敌’潜伏以及复发风险。需要注意的是,任何检测都有其技术局限,它主要针对已知的、可检测的基因变化,不能保证发现所有异常,也不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说比较便捷。第一次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/组织块)或按要求采集新鲜组织。后续4次追踪检测则只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适。您可以在内江的合作机构完成采样,部分情况下也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。从采样到生成首次报告大约需要10个工作日。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的下一代测序(NGS)技术,对于血液中ctDNA的追踪采用了超高深度测序和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。检测在符合规范的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格质量控制。但请您理解,所有检测技术均有其检测限,极低水平的肿瘤信号可能存在漏检可能。检测结果是一份重要的分子信息参考,需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读。如果结果提示有特定风险或发现,医生可能会建议您进行进一步的影像学或其他临床检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
- 首次检测需确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量等)。
- 后续血样采集前,请避免剧烈运动,具体准备事项需遵循采样指引。
- 请妥善保管所有报告原件,它们是重要的健康档案。
- 检测结果应交给您的主治医生,作为制定后续方案的参考信息之一。
- 检测存在技术局限性,阴性结果不代表绝对无风险,请遵循医嘱定期复查。
- 若涉及胚系突变(遗传性)结果,可能对家属有提示意义,请酌情考虑。
- 保护个人基因数据隐私,选择有严格数据管理政策的服务机构。
用户评价 (5条,均分4.6)
价格小贵,但服务体验不错。抽血有护士上门,省了跑医院的麻烦。报告虽然有些专业术语,但结论部分用红绿标识很清楚。对于想深入了解病情的患者来说,这份钱买到了省心和清晰的信息。
机构回复
感谢您的认可!我们致力于在提供尖端检测的同时,提升全流程的服务体验和报告的可读性。您的满意是我们持续改进的动力。
因为家人有癌症史,我自己体检发现结节后比较担心,就做了这个检测。最大的感受是“安心”。虽然检测面向患者,但对我这种高危焦虑的人也很有用。服务流程严谨,报告权威。以后还会考虑做监测。
机构回复
感谢您选择我们的服务用于健康风险管理!您的“安心”是我们追求的最终目标。对于有家族史或结节的人群,早期了解基因风险确实具有重要意义。欢迎您随时关注我们的动态,祝您永远健康!
对比了几家,最终选择你们是因为咨询时顾问主动提到了检测的局限性,没有夸大效果。这种坦诚让我觉得可靠。检测流程也很规范,采血包寄送过来包装专业,还有冰袋保鲜。
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感谢您的选择与认可。如实告知技术的优势与局限,是我们必须遵循的职业准则。严谨规范的样本采集和运输是保证结果准确的第一步,我们会始终坚持最高标准。
二次手术前做的评估。采血点在胳膊肘,我怕影响日常活动。护士特意选了靠近手腕一点的静脉,说这里恢复快。采完后胳膊弯曲完全不受影响,当天晚上洗澡贴个防水贴就行,对生活基本没干扰,设计很人性化。
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您提到的选位考量正是我们专业性的体现。在满足检测要求的前提下,选择对日常生活影响最小的采血位置,是我们的标准操作之一。很高兴能为您提供便利,祝您手术顺利。
作为家属,觉得采血服务本身没得挑,专业又细心。只是采样点的指示标识可以更醒目一些,我第一次去绕了一点路才找到。对于不熟悉环境的患者和家属,清晰的指引能减少很多不必要的奔波和焦虑。
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感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到指引标识的优化空间,会尽快完善现场及线上的指引信息,让后续的用户能更便捷地到达。感谢您的帮助!
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