肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在内江经医生评估为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药物的人群。
- 在内江确诊肺癌后,希望了解免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂)适用性的人群。
- 在内江需要评估常用化疗药物敏感性或潜在毒副作用风险的人群。
- 在内江已完成组织活检,有石蜡切片或新鲜组织样本可用的人群。
- 在内江希望一次性获取多方面用药参考信息,避免多次取样的人群。
- 在内江考虑后续治疗方案,需要综合基因信息辅助决策的人群。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次针对肺癌的‘深度体检’。它主要检测两个核心部分:一是39个与肺癌相关的基因。这部分就像检查汽车的发动机和关键零件,看看是否有特定的‘故障标记’(基因突变),这些标记能提示哪些靶向药可能对您有效,以及部分化疗药的效果和身体耐受性如何。二是PD-L1蛋白的表达水平,这好比检查汽车是否有‘特殊标识’,这个标识能帮助判断免疫治疗药物起效的可能性。它能帮助发现潜在的用药机会,但需要明确的是,检测结果需要由专业顾问结合您的具体情况解读,它提供的是参考信息,不能完全等同于治疗效果承诺。
检测过程麻烦吗?
这项检测需要您已有的组织样本,无需额外取样或空腹。您可以将医院病理科提供的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织等样本,通过内江的合作服务机构安排寄送,或直接送往指定的检测中心。整个过程您本人无需到场,由服务机构协调样本的转运和交接,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,在专业实验室内进行,技术成熟稳定。对于PD-L1的检测,则使用经过验证的免疫组化方法。检测的准确性有赖于合格的样本质量。如果样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当,可能会影响结果可靠性,这时专业顾问会与您沟通情况。报告结果需要结合您的具体情况由专业人士进行分析解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为10400元,不支持医保报销。
- 请务必先与主治医生沟通,确认检测的必要性与样本可用性。
- 在取样前,请与医院病理科充分沟通,确保能提供符合检测要求的组织样本。
- 样本寄送前,请核对样本信息与申请单信息是否完全一致。
- 报告出具时间通常为7个工作日,自实验室收到合格样本之日起计算。
- 收到报告后,建议由专业顾问或您的医生为您解读结果的具体临床意义。
- 请妥善保管纸质报告原件,以备后续咨询或诊疗所需。
- 检测结果具有时效性,后续病情如有变化,请咨询专业人士是否需要复查。
用户评价 (5条,均分4.6)
化疗前检测做的这个。最满意的是报告解读服务,不是光给份报告就算了。可以和他们的医学顾问约电话,耐心解释了半个小时,把每个突变和对应的药、临床数据都讲了,让我和医生沟通时心里更有数。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能帮到您。我们坚信,让患者和家属充分理解报告意义,是检测价值的重要一环。祝您治疗顺利,如有新问题欢迎随时咨询。
采样过程专业快速,环境干净。但预约有点困难,我通过官网约,最近的时间段都排到一周后了。电话客服说因为检测需要协调实验室资源和专家时间。能理解好的检测需要排期,但对于我们癌症患者来说,时间就是生命,等待的一周心里非常煎熬。希望未来能通过增加资源或优化流程,缩短一些预约等待期。
机构回复
完全理解您焦急的心情,对此我们深表歉意。目前由于检测流程复杂、质控严格,以及专家资源有限,确实存在预约等候情况。我们已计划扩充实验室产能并优化预约调度系统,以期在保障质量的前提下,尽可能缩短患者的等待时间。感谢您的督促。
妈妈肺癌,第一次做基因检测,选了这家。从取样到出报告整两周,速度中等吧。但结果出来和临床表现很吻合,EGFR突变和PD-L1高表达都测出来了,立马用上了免疫药,现在病情稳定。报告准,比啥都强。
机构回复
很高兴检测结果能有效辅助治疗。对于速度问题我们表示理解,个别复杂样本为确保分析质量可能需要更多时间。我们会持续优化,感谢您的支持!
我爸肺腺癌晚期,医生说要查靶向基因和免疫表达,好定方案。对比了好几家,算来算去还是这个套餐最划算,39个基因一次查了,还搭个PD-L1,不用分开做省了钱也省了样本。报告出来挺快的,医生拿到后很快就确定了用哪种靶向药,现在老爷子吃药效果不错,感觉这钱花得值。
机构回复
感谢您的信任和详细分享。能帮助到您父亲的后续治疗是我们最大的心愿。套餐设计初衷就是为了让患者以更经济高效的方式获得全面的用药指导。祝老人家治疗顺利!
医生推荐做这个套餐,说比较全面。结果发现一个罕见融合基因,报告里给出了非常前沿的文献引用和案例报道。解读医生也说这个案例很特别,甚至主动帮我们询问了内部专家团队的意见。这种遇到疑难情况不敷衍、积极跟进的态度,让我们感受到了你们的专业追求。
机构回复
感谢您的认可。面对罕见或复杂的检测结果,我们有一套内部的多学科咨询机制,以确保能给予用户当下最前沿、最审慎的解读意见。探索医学的未知,为每一位用户负责,是我们的使命。
相关搜索
隆昌万核亲子鉴定基因检测中心
内江市市中区汉渝大道1598号